欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2366/001
药品名称Apremilast STADA Arzneimittel AG
活性成分
    • Apremilast 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG, Germany
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Apremilast STADA 30 mg Filmtabletten
许可日期2024/09/25
最近更新日期2024/10/31
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase