欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0872/001
药品名称PORTORA 35MG
活性成分
    • trimetazidine dihydrochloride 35.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Change RMS from DE/2652 Lupin (Europe) Limited Suite 1, Victoria Court, Bexton Road WA 16 OPF Knutsford, Cheshire United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      APSTAR 35 mg retard tabletta
许可日期2011/01/25
最近更新日期2019/02/07
药物ATC编码
    • C01EB15 trimetazidine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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