欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0821/001
药品名称Nefopam
活性成分
    • nefopam hypochloride 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Rivopharm UK Ltd Request for splitting of procedure UK/H/5997/001/DC to IE/H/0821/001/DC
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/10/23
    最近更新日期2019/04/02
    药物ATC编码
      • N02BG06 nefopam
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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