欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
MT/H/0473/002
药品名称
Duloxetine 60mg Gastro-resistant Capsule
活性成分
DULOXETINE HYDROCHLORIDE 60.0 mg
剂型
Hard capsule with gastro-resistant pellets
上市许可持有人
WAVE PHARMA LIMITED
参考成员国 - 产品名称
Malta (MT)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2015/09/11
最近更新日期
2021/06/21
药物ATC编码
N06AX21 duloxetine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final SPC
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common_pl clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_commonspcclean30mg
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_commonspcclean60mg
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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