欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2521/001
药品名称Zilutra 35mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
活性成分
    • trimetazidine dihydrochloride 35.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人Lupin (Europe) Limited Suite 1, Victoria Court, Bexton Road WA 16 OPF Knutsford, Cheshire United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Zilutra 35 mg Tabletten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      Trimedal 35 mg comprimate filmate cu eliberare prelungita
许可日期2011/01/19
最近更新日期2020/02/21
药物ATC编码
    • C01EB15 trimetazidine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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