欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0858/001
药品名称Methylphenidathydrochlorid Actavis 18 mg Retardtabletten
活性成分
    • methylphenidate hydrochloride 18.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人splitting procedure: DE/H/4528/001/New splitted procedure number is UK/H/6733/001-004 Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2018/01/30
最近更新日期2020/03/05
药物ATC编码
    • N06BA04 methylphenidate
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase