欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1099/002
药品名称Iohexol Imax
活性成分
    • iohexol 755.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Imax Diagnostic Imaging Limited
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Iohexol IMAX 755 mg/ml injekcinis tirpalas
    • Estonia (EE)
      IOHEXOL IMAX
许可日期2014/10/14
最近更新日期2024/07/04
药物ATC编码
    • V08AB02 iohexol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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