欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/2087/002
药品名称
Clarithromycin 500 mg
活性成分
clarithromycin 500.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere Nederland
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety
Belgium (BE)
Spain (ES)
Poland (PL)
Lithuania (LT)
Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės
Bulgaria (BG)
Clarithromycin Sandoz
Romania (RO)
Claritromicina Sandoz 500 mg comprimate filmate
许可日期
2011/08/29
最近更新日期
2024/08/22
药物ATC编码
J01FA09 clarithromycin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_outer
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_2087_DC_claritromycine_17 nov 2011
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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