欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4619/001
药品名称Duloxetine Amarox 20 mg, hard gastro-resistant capsules
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252TR Voorschoten The Netherlands The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Duloxetine Amarox 20 mg, harde maagsapresistente capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Duloxetin Amarox 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
许可日期2021/09/07
最近更新日期2024/12/05
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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