欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1092/003
药品名称Atomoxetin Sandoz 25 mg
活性成分
    • ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 28.57 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Previous MRP number: DE/H/4592 Sandoz s.r.o. Na Pankráci 1724/129 140 00 Praha 4 - Nusle The Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Atomoxetin Sandoz
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
      Atomoxetine Sandoz
    • Slovakia (SK)
      Atomoxetine Sandoz 25 mg
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Iceland (IS)
      Atomoxetine Sandoz 25 mg hart hylki
许可日期2016/11/23
最近更新日期2024/11/27
药物ATC编码
    • N06BA09 atomoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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