欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4841/004
药品名称KANILAD 200 mg Filmtabletten
活性成分
    • Lacosamide 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Medochemie Ltd. 1-10 Constantinoupoleos St. 3011 LIMASSOL Cyprus
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
KANILAD 200 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
      KANAI 200 mg comprimidos recubiertos con película
    • Greece (GR)
      KANAI
    • Latvia (LV)
      Kanilad 200 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      KANILAD 200 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      KANILAD
    • Bulgaria (BG)
      Kanilad
    • Cyprus (CY)
      KANAI 200 MG FC TABS
    • Czechia (CZ)
      KANAI 200 mg potahované tablety
    • Romania (RO)
      KANILAD 200 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
      KANILAD 200 mg filmom obalené tablety
    • Malta (MT)
    • Croatia (HR)
      Kanilad 200 mg filmom obložene tablete
许可日期2017/09/20
最近更新日期2024/11/07
药物ATC编码
    • N03AX18 lacosamide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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