MR编号 | BE/H/0159/001 |
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药品名称 | Augmentin 500 mg / 125 mg |
活性成分 |
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剂型 | Powder for oral suspension |
上市许可持有人 | GlaxoSmithKline sa/nv Rue du Tilleul 13 1332 Genval Belgium |
参考成员国 - 产品名称 | Belgium (BE) Augmentin 500 mg / 125 mg poudre pour suspension buvable en sachet |
互认成员国 - 产品名称 |
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许可日期 | 2012/01/04 |
最近更新日期 | 2024/11/21 |
药物ATC编码 |
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申请类型 |
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附件文件下载 |
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市场状态 | Positive |