欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7031/001
药品名称Dapagliflozin Cipla 10 mg Filmtabletten
活性成分
    • dapagliflozin--(2R)-propane-1,2-diol (1:1) 1 H2O 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 box 19 2018 Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Dapagliflozin Cipla 10 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
      Dapagliflozin Cipla 10 mg Pilloli miksija b’rita
许可日期2023/06/07
最近更新日期2024/05/08
药物ATC编码
    • A10BK01 dapagliflozin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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