欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3038/001
药品名称Naratriptan Teva 2.5 mg film-coated tablets
活性成分
    • naratriptan hydrochloride 2.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/02/07
药物ATC编码
    • N02CC02 naratriptan
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase