欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4017/001
药品名称Agomelatine Krka 25 mg, filmomhulde tablet
活性成分
    • agomelatine 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Agomelatine Krka
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/07/26
    最近更新日期2023/09/18
    药物ATC编码
      • N06AX22 agomelatine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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