欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0749/001
药品名称Terlipressin Altan 1 mg Solution for injection
活性成分
    • Terlipressin acetate 1.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Genfarma Laboratorio S.L. Avda de la Constitución 199, Polígono Industrial Monte Boyal Casarrubios del Monte (Toledo) SPAIN
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
      Terlipressine Altan 0,1 mg/ml oplossing voor injectie
    • France (FR)
    • Poland (PL)
      Terlipressin acetate Altan
许可日期2020/07/20
最近更新日期2024/12/05
药物ATC编码
    • H01BA04 terlipressin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase