欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5579/001
药品名称Silandyl 25 mg
活性成分
    • sildenafil citrate 25.0 mg
剂型Orodispersible film
上市许可持有人IBSA Farmaceutici Italia S.r.L Via Martiri Di Cefalonia 2 26900 Lodi Italy
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Silandyl 25 mg, orodispergeerbare film
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Poland (PL)
      SILANDYL
    • Slovakia (SK)
      SILDENAFIL IBSA 25 mg orodispergovateľný film
许可日期2016/06/09
最近更新日期2024/05/13
药物ATC编码
    • G04BE03 sildenafil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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