欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/3445/001
药品名称Buprenorphin - 1 A Pharma
活性成分
    • buprenorphine 20.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人1 A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3 82041 Oberhaching Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin - 1 A Pharma
互认成员国 - 产品名称
    • Croatia (HR)
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
    • Czechia (CZ)
      Bupainx 35 MCG/H transdermální náplast
    • Greece (GR)
    • Spain (ES)
    • Luxembourg (LU)
    • Malta (MT)
      Buprenorphine 35mcg/h transdermal patches
    • Poland (PL)
      Norvipren
    • Portugal (PT)
    • Slovakia (SK)
      Buprenorphine Sandoz 35 µg/h transdermálna náplasť
    • United Kingdom (GB)
许可日期2014/06/03
最近更新日期2014/10/02
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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