欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0153/001
药品名称Naltrexone 50 mg film coated tablets
活性成分
    • naltrexone hydrochloride 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人AOP Orphan Pharmaceuticals AG Wilhelminenstrasse 91/IIf 1160 Vienna Austria
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovenia (SI)
许可日期2005/07/13
最近更新日期2023/07/07
药物ATC编码
    • V03AB30 Naltrexone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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