欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FI/H/0791/001
药品名称Paroxetin Orion 20 mg
活性成分
    • Paroxetine hydrochloride 22.2 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Orion Corporation Orionintie 1 02101 Espoo Finland
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Paroxinor
    • Lithuania (LT)
      Paroxetine Orion 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Czechia (CZ)
许可日期2009/05/01
最近更新日期2024/11/25
药物ATC编码
    • N06AB05 paroxetine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase