欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0490/006
药品名称Ramipril+Amlodipine+HCT Sandoz
活性成分
    • Amlodipine 10.0 mg
    • Hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • Ramipril 10.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Sumilar HCT
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Germany (DE)
      Ramipril HEXAL plus Amlodipin comp 10 mg/10 mg/25 mg Hartkapseln
    • Austria (AT)
      Ramipril/Amlodipin/HCT Hexal 10 mg/10 mg/25 mg – Hartkapseln
    • Greece (GR)
    • Croatia (HR)
      Prylar H 10 mg/10 mg/25 mg tvrde kapsule
    • Slovakia (SK)
许可日期2019/01/18
最近更新日期2024/09/19
药物ATC编码
    • C09BX03 ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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