欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0156/001
药品名称Octegra 400 mg Filmtabletten
活性成分
    • moxifloxacin hydrochloride 437.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Bayer Vital GmbH Kaiser-Wilhelm-Allee 70 D-51373 Leverkusen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
许可日期1999/10/08
最近更新日期2019/10/17
药物ATC编码
    • J01MA14 moxifloxacin
申请类型
  • TypeLevel1：New Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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