欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2247/002
药品名称Drimeol 20mg hard capsules
活性成分
    • temozolomide 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Drimeol 20mg hard capsules
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/09/25
    最近更新日期2020/07/03
    药物ATC编码
      • L01AX03 temozolomide
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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