欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4271/001
药品名称Amoxicilline/Clavulaanzuur Polpharma 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet
活性成分
    • amoxicillin 500.0 mg
    • clavulanic acid 125.0 mg
剂型Powder for oral/rectal suspension
上市许可持有人Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański Poland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Amoxicilline/Clavulaanzuur Polpharma 500 mg/125 mg poeder voor orale suspensie in sachet RVG 122312
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Auglavin PPH
许可日期2019/04/03
最近更新日期2024/02/05
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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