欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2936/001
药品名称Dasatinib "Teva B.V."
活性成分
    • DASATINIB 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Dasatinib "Teva B.V."
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Tidasfinib 20 mg Filmtabletten
    • France (FR)
许可日期2019/09/06
最近更新日期2024/11/19
药物ATC编码
    • L01XE06 dasatinib
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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