欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0636/001
药品名称Dapagliflozin Aurobindo Pharma 5mg film-coated tablets
活性成分
    • Dapagliflozin 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14 Level 2 Valletta Waterfront Valletta FRN 1913 Malta
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Dapagliflozin Aurobindo Pharma 5mg film-coated tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dapagliflozin PharmConsul 5 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
许可日期2024/10/10
最近更新日期2024/10/10
药物ATC编码
    • A10BK01 dapagliflozin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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