欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2250/001
药品名称
Terclara
活性成分
terbinafine hydrochloride 98.0 mg/ml
剂型
Cutaneous solution
上市许可持有人
Moberg Pharma AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Norway (NO)
Finland (FI)
许可日期
2023/06/27
最近更新日期
2024/09/17
药物ATC编码
D01AE15 terbinafine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final SPC
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_medProdName_Terclara_activeTab_1
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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sPAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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