欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3660/002
药品名称Ivabradine 7,5 mg film coated tablets
活性成分
    • Ivabradine hydrochloride 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B,V, Baarnsche Dijk 1 3741 LN Baarn The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Ivabradine AB 7,5 mg filmomhulde tabletten
    • France (FR)
许可日期2017/05/14
最近更新日期2024/11/14
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase