欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3684/003
药品名称Rispera 3 mg
活性成分
    • risperidone 3.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 3185/1c 150 00 Prague Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/06/04
药物ATC编码
    • N05AX08 risperidone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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