欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PT/H/1973/001
药品名称Bortezomib Generis
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Generis Farmacêutica, S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bortezomib PUREN 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Belgium (BE)
      Bortezomib Eugia 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
    • Netherlands (NL)
      Bortezomib Aurobindo 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Bortezomib Aurovitas
    • Czechia (CZ)
      Bortezomib Aurovitas
    • Romania (RO)
许可日期2020/10/08
最近更新日期2025/01/13
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase