欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/1335/002
药品名称
Tacrolimus Lambda
活性成分
tacrolimus 1.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Lambda Therapeutics Ltd/UK
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Tacrolimus Lambda 1 mg
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Spain (ES)
Slovakia (SK)
Tacrolimusum Lambda 1 mg kapsule
许可日期
2010/08/04
最近更新日期
2020/03/17
药物ATC编码
L04AA Selective immunosuppressants
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_1335_DC_tacrolimus_15 nov 2010
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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