MR编号 | NL/H/0013/002 |
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药品名称 | Humatrope 5.33 mg |
活性成分 |
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剂型 | Powder and solvent for solution for injection |
上市许可持有人 | Eli Lilly and Company Eli Lilly European regulatory team Lilly research centre Erlwood Manor Windlesham Surry GU20 6PH United Kingdom e-mailaddress: houdali_Basel@Lilly.com |
参考成员国 - 产品名称 | Netherlands (NL) |
互认成员国 - 产品名称 |
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许可日期 | 1990/12/12 |
最近更新日期 | 2018/09/06 |
药物ATC编码 |
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申请类型 |
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附件文件下载 | |
市场状态 | Positive |