欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0158/001
药品名称Loxentia 20 mg hard gastro-resistant capsules
活性成分
    • Duloxetine 20.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo meto, Slovenia
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
Loxentia 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期2015/04/22
最近更新日期2024/09/10
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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