欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2370/004
药品名称Topiramate SUN 200 mg
活性成分
    • topiramate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Topiramate SUN 200 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
许可日期2010/09/09
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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