欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0829/002
药品名称Glypressin
活性成分
    • Terlipressin 1.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Ferring Lægemidler A/S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Glypressin
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
      Glypressin
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Glypressin 1 mg injekcinis tirpalas
    • Estonia (EE)
      GLYPRESSIN
    • Slovakia (SK)
      Glypressin 1 mg injekčný roztok
许可日期2010/09/23
最近更新日期2024/09/27
药物ATC编码
    • H01BA04 terlipressin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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