欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0171/001
药品名称Furosemide Vitabalans
活性成分
    • furosemide 40.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Vitabalans Oy Varastokatu 8, 13500 Hämeenlinna Finland
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Furosemide Vitabalans 40 mg tablety
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
    • Lithuania (LT)
      Furosemide Vitabalans 40 mg tabletės
    • Latvia (LV)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
    • Sweden (SE)
    • Slovenia (SI)
    • Slovakia (SK)
      Furosemide Vitabalans 40 mg tablety
许可日期2013/05/15
最近更新日期2013/06/27
药物ATC编码
    • C03CA01 furosemide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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