欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7548/002
药品名称Pemetrexed Glenmark Powder for concentrate for solution for infusion
活性成分
    • Pemetrexed 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestrasse 31 82194 Groebenzell Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pemetrexed Glenmark 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Pemetrexed Glenmark
    • Denmark (DK)
      Pemetrexed Glenmark
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2024/07/19
最近更新日期2024/09/23
药物ATC编码
    • L01BA04 pemetrexed
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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