欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2785/001
药品名称Gemcitabin-hameln 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 228.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Former RMS: NL/H/1478/001-002/DC hameln pharma plus gmbh Langes Feld 13 D-31789 Hameln
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/06/15
    最近更新日期2021/07/07
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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