欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2098/004
药品名称
Daruph
活性成分
Dasatinib 63.2 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Zentiva k.s., Czechia
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Daruph
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Germany (DE)
Uxil 63,2mg Filmtabletten
Italy (IT)
Poland (PL)
Uxil
Hungary (HU)
Romania (RO)
Uxil 63.2 mg comprimate filmate
Slovakia (SK)
许可日期
2022/07/19
最近更新日期
2025/01/21
药物ATC编码
L01XE06 dasatinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20200901000046
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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https___www_lakemedelsverket_se_sv_sok_lakemedelsfakta_lakemedel_id_20200901000046_2
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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