欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/0876/001
药品名称
Escitalopram Aurobindo
活性成分
escitalopram oxalate 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Aurobindo Pharma (Portugal), Unip. Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Malta (MT)
Escitalopram 5 mg film-coated tablets
许可日期
2013/06/04
最近更新日期
2024/07/22
药物ATC编码
N06AB10 escitalopram
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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