欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0136/004
药品名称Topiramat Teva
活性成分
    • topiramate 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva Sweden A.B., P.O. Box 1070, SE_25110 Helsingborg, Sweden
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
Topiramat Teva
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
许可日期2008/03/12
最近更新日期2024/06/03
药物ATC编码
    • N03AX11 topiramate
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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