欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0315/001
药品名称Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva 200 mg/245 mg filmuhúðaðar töflur
活性成分
    • emtricitabine 200.0 mg
    • tenofovir 245.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人splitting procedure: Old split procedure number is NL/H/3432/001/DC Teva B.V Swensweg 5 Haarlem, 2031GA Netherlands
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/07/07
    最近更新日期2024/06/03
    药物ATC编码
      • J05AR03 tenofovir disoproxil and emtricitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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