欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1812/001
药品名称Repaglinid Actavis
活性成分
    • repaglinide 0.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Split procedure: Old procedure no DK/H/1679/01 Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnafjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/03/14
    最近更新日期2023/09/01
    药物ATC编码
      • A10BX02 repaglinide
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Positive
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