欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0513/001
药品名称Clopidogrel Actavis
活性成分
    • CLOPIDOGREL BESILATE 75.0 base mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Iceland Splitting of procedure - DK/H/1579/001/DC (old procedure number) to IE/H/513/001/DC (new procedure number)
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2017/08/09
最近更新日期2022/01/13
药物ATC编码
    • B01AC04 clopidogrel
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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