欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0873/001
药品名称Teicoplanin Anfarm
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection/infusion
上市许可持有人Anfarm Hellas S.A. 4 Achaias Str. & Trizinias Kifissia Greece
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Teicoplanin Anfarm
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Malta (MT)
许可日期2024/03/10
最近更新日期2024/03/12
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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