欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0617/002
药品名称Galantanicht
活性成分
    • galantamine hydrobromide 8.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz A/S C.F.Tietgens Boulevard 40 5220 Odense SO DENMARK
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
许可日期2007/08/06
最近更新日期2010/06/21
药物ATC编码
    • N06DA04 galantamine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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