欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NO/H/0281/001
药品名称
Dasatinib Teva Pharma B.V.
活性成分
DASATINIB monohydrate 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva B.V.
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Dasatinib Teva Pharma B.V.
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Dasatinib-ratiopharm 20 mg Filmtabletten
许可日期
2018/12/13
最近更新日期
2024/11/15
药物ATC编码
L01XE06 dasatinib
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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PubAR
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Dasatinib Teva PAR final
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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Dasatinib Teva Summary PAR final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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