欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0139/001
药品名称Latanoprost ratiopharm
活性成分
    • latanoprost 50.0 µg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Finland (FI)
    • Hungary (HU)
    • Latvia (LV)
    • Poland (PL)
    • Italy (IT)
    • Belgium (BE)
    • Sweden (SE)
    • Lithuania (LT)
      Latanoprost-ratiopharm 50µg/ml akių lašai (tirpalas)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Slovakia (SK)
许可日期2009/01/20
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • S01EE01 latanoprost
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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