欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5181/003
药品名称Citalopram 30 mg film-coated tablets
活性成分
    • Citalopram hydrobromide 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Amarox Pharma B.V. Rouboslaan 32 2252 TR Voorschoten The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Citalopram Amarox 30 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Spain (ES)
许可日期2021/08/25
最近更新日期2024/10/30
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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