欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0865/001
药品名称Ondansetron
活性成分
    • ondansetron hydrochloride 2.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Baxter Holding B.V., Kobaltweg 49, 3542CE Utrecht, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 20568/0009 - 0020
    • Netherlands (NL)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Ondansetron Claris
    • Latvia (LV)
      Ondansetron Baxter 2 mg/ml šķīdums injekcijām
    • Lithuania (LT)
      Ondansetron Claris 2mg/ml injekcinis tirpalas
    • Estonia (EE)
      Ondansetron Baxter
    • Slovenia (SI)
许可日期2009/08/04
最近更新日期2024/04/13
药物ATC编码
    • A04AA01 ondansetron
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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